Coldrex HotRem Lemon milteliai geriamam tirpalui N5

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

COLDREX HotRem LEMON 750 mg/10 mg/60 mg milteliai geriamajam tirpalui

paracetamolis, fenilefrino hidrochloridas, askorbo rūgštis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

• Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

• Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra COLDREX HOTREM LEMON ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant COLDREX HOTREM LEMON

3. Kaip vartoti COLDREX HOTREM LEMON

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti COLDREX HOTREM LEMON

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra COLDREX HOTREM LEMON ir kam jis vartojamas

   COLDREX HotRem LEMON skirtas trumpalaikiam peršalimo ir gripo simptomų lengvinimui.

    

   COLDREX HotRem LEMON sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos:

   • paracetamolis, kuris sumažina skausmą ir temperatūrą karščiuojant;

   • fenilefrino hidrochloridas, kuris sumažina nosies gleivinės paburkimą ir palengvina kvėpavimą;

   • vitaminas C (askorbo rūgštis), kuris papildo vitamino C kiekį, prarandamą ankstyvose peršalimo ir gripo stadijose.

    

   Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

    

2. Kas žinotina prieš vartojant COLDREX HOTREM LEMON

   COLDREX HotRem LEMON vartoti draudžiama:

   • jeigu yra alergija veikliosioms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

   • jeigu padidėjęs kraujo spaudimas (hipertenzija);

   • jeigu padidėjęs skydliaukės aktyvumas (hipertiroidizmas);

   • jeigu sergate cukriniu diabetu;

   • jeigu sergate širdies liga;

   • jeigu sergate uždaro kampo glaukoma (padidėjęs spaudimas akies viduje);

   • jeigu sergate feochromocitoma (antinksčių navikas);

   • jeigu sergate kepenų ar sunkia inkstų liga;

   • jeigu esate nėščia ar žindote kūdikį;

   • jeigu vartojate vaistų, mažinančių nosies paburkimą, slopinančių apetitą, vaistų nuo peršalimo ar apetitą didinančių vaistų;

   • jeigu vartojate tokius vaistus depresijai gydyti kaip triciklius antidepresantus, betablokatorius arba monoaminooksidazės inhibitorius (MAOI) bei dvi savaites po MAOI vartojimo;

   • jaunesniems kaip 16 metų vaikams ir paaugliams.

    

   Įspėjimai ir atsargumo priemonės

   Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti COLDREX HotRem Lemon.

    

   Nevartokite kartu jokių kitų vaistų, kurių sudėtyje yra paracetamolio, ar vaistų nuo kosulio ar peršalimo, gripo ir nosies gleivinės paburkimo ar užgulusios nosies.

   Per didelės paracetamolio dozės gali sukelti sunkų kepenų pažeidimą.

    

   Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti COLDREX HotRem Lemon, jeigu:

   • padidėjusi prostata arba Jums sunku šlapintis;

   • sergate kraujagyslių liga, vadinama Raynaud fenomenu (kuris pasireiškia rankų ar kojų pirštų skausmu, atsiradusiu dėl šalčio ar streso poveikio);

   • sergate inkstų liga;

   • yra lėtinis mitybos nepakankamumas;

   • reguliarai vartojate alkoholį;

   • sergate Žilbero sindromu (nehemolizine šeimine gelta);

   • vartojate kitų vaistų, kurie veikia kepenų funkciją;

   • Jums trūksta fermento gliukozės 6-fosfato dehidrogenazės (gali pasireikšti hemolizinė mažakraujystė – raudonųjų kraujo kūnelių irimas);

   • sergate hemolizine anemija (Jūsų organizme yra sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių (eritrocitų) skaičius, kuris gali kliniškai pasireikšti blyškia oda, bendru silpnumu ar oro trūkumu);

   • yra dehidratacija (vandens kiekio organizme sumažėjimas);

   • esate senyvo amžiaus, suaugęs ar paauglys, kurio kūno svoris mažesnis nei 54 kg;

   • yra šlapimo susilaikymas ar šlapimo takų akmenys (negalima vartoti daugiau kaip 1 g vitamino C per parą);

   • sergate astma arba Jums yra padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai, pasireiškiantis bronchų spazmu (galima panaši kryžminė reakcija į paracetamolį);

   • sergate sunkia infekcine liga, nes gali padidėti metabolinės acidozės rizika.

    

   Metabolinės acidozės simptomai yra:

   • gilus, pagreitėjęs, sunkus kvėpavimas;

   • pykinimas, vėmimas;

   • apetito praradimas.

    

   Jeigu pajutote šių simptomų derinį, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

    

   Galvos skausmams gydyti ilgą laiką vartojant bet kokio tipo skausmą malšinančius vaistus, galvos skausmai gali sustiprėti. Jeigu taip nutiko arba yra įtariama, kad galėjo nutikti, reikia kreiptis į gydytoją ir nutraukti gydymą. Vaistų perdozavimas, esant galvos skausmams, turi būti įtariamas pacientams, kuriems dažnai arba kasdien skauda galvą, nepaisant (arba dėl) reguliaraus galvos skausmus malšinančių vaistų vartojimo.

    

   Gydymo COLDREX HotRem LEMON laikotarpiu nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu sergate sunkiomis ligomis, įskaitant sunkius inkstų funkcijos sutrikimus arba sepsį (kai į kraują patekus bakterijų ir jų toksinų pažeidžiami organai), netinkamą mitybą, lėtinį alkoholizmą arba jei vartojate ir flukloksaciliną (antibiotiką). Gauta pranešimų apie sunkų sveikatos sutrikimą, vadinamą metaboline acidoze (nenormalių kraujo ir skysčių tyrimų rodiklių), pasireiškusį pacientams, vartojantiems paracetamolį įprastinėmis dozėmis ilgą laiką arba kai paracetamolis vartojamas kartu su flukloksacilinu. Metabolinės acidozės simptomai gali būti šie: labai pasunkėjęs kvėpavimas – pagreitėjęs kvėpavimas, mieguistumas, pykinimas ir vėmimas.

    

   Vaikams ir paaugliams

   Jaunesniems kaip 16 metų vaikams ir paaugliams šio vaisto vartoti negalima.

    

   Kiti vaistai ir COLDREX HotRem LEMON

   Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    

   Pasitarkite su gydytoju, jeigu vartojate:

   • kitus vaistus, kurių sudėtyje yra paracetamolio;

   • varfariną ir kitus panašius kraujo krešėjimą slopinančius vaistus;

   • vaistus, mažinančius padidėjusį kraujo spaudimą, pvz., betablokatorius;

   • digoksiną ir kitus panašius vaistus širdies ligoms gydyti;

   • apetitą slopinančius vaistus;

   • apetitą didinančius vaistus;

   • vaistus depresijai gydyti, tokius kaip tricikliai antidepresantai (pvz., amitriptilinas) ar monoaminooksidazės inhibitoriai (MAOI);

   • ergotaminą ir metisergidą;

   • metoklopramidą arba domperidoną (vaistus nuo pykinimo ir vėmimo);

   • kolestiraminą (vaistą padidėjusiai cholesterolio koncentracijai kraujyje mažinti);

   • probenecidą (vaistą podagrai gydyti);

   • vaistus, kurie gali paveikti kepenų funkciją, tokius kaip fenitoiną, fenobarbitalį, karbamazepiną, rifampiciną, izoniazidą ir paprastųjų jonažolių (Hypericum perforatum);

   • flukloksaciliną (antibiotiką) dėl didelės kraujo ir skysčių tyrimų nenormalių rodiklių (vadinamos metabolinės acidozės) rizikos (žr. 2 skyrių), kurią reikia skubiai gydyti.

    

   COLDREX HotRem LEMON vartojimas su alkoholiu

   Vartojant šio vaisto negalima gerti alkoholinių gėrimų dėl galimo kepenų pažeidimo.

    

   Nėštumas ir žindymo laikotarpis

   Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

   Vaisto nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu vartoti negalima.

    

   Vairavimas ir mechanizmų valdymas

   Pavartojus COLDREX HotRem LEMON pacientams nepatartina vairuoti ir valdyti mechanizmų, jei pasireiškia galvos svaigimas.

    

   COLDREX HotRem LEMON sudėtyje yra sacharozės ir natrio

   Kiekviename šio vaisto paketėlyje yra 2,9 g cukraus (sacharozės). Būtina atsižvelgti cukriniu diabetu sergantiems pacientams. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

   Kiekviename šio vaisto paketėlyje yra 121 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 6 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

    

3. Kaip vartoti COLDREX HOTREM LEMON

   Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

   Visada vartokite mažiausią veiksmingą dozę, reikalingą palengvinti Jūsų simptomams.

    

   Suaugusiesiems (įskaitant senyvo amžiaus) ir 16 metų bei vyresniems paaugliams, kurių svoris didesnis nei 54 kg

   Rekomenduojama dozė yra 1 paketėlis kas 4–6 valandas, jei reikia.

   Nevartokite daugiau kaip 5 paketėlių per parą.

   Nevartokite dažniau nei kas 4 valandas.

   Negalima viršyti nurodytos dozės.

    

   Pacientams, sergantiems kepenų ar sunkiu inkstų nepakankamumu, šio vaisto vartoti negalima. Esant vidutinio sunkumo ar lengvam inkstų nepakankamumui, vaisto vartoti rekomenduojama ne dažniau kaip kas 6 valandas.

    

   Nevartokite vaisto ilgiau kaip 3 dienas. Jei po 3 dienų negalavimo simptomai nepraeina, nebevartokite COLDREX HotRem LEMON ir kreipkitės į gydytoją.

    

   Vartojimas vaikams ir paaugliams

   Jaunesniems kaip 16 metų vaikams ir paaugliams šio vaisto vartoti negalima.

    

   COLDREX HotRem LEMON išgerkite kaip šiltą gėrimą.

   Suberti vieno paketėlio turinį į stiklinę ar puodelį, pripilti karšto vandens ir gerai išmaišyti. Jei reikia, įpilti šalto vandens.

    

   Ką daryti pavartojus per didelę COLDREX HotRem LEMON dozę

   Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jeigu nejaučiate jokių simptomų, nes gresia sunkaus kepenų pakenkimo rizika. Labai svarbu kreiptis į gydytoją, net jeigu jaučiatės gerai. Išgėrus per daug paracetamolio, yra pavojus, kad gali būti smarkiai pažeistos kepenys, o tai gali pasireikšti tik po kurio laiko.

    

   Pamiršus pavartoti COLDREX HotRem LEMON

   Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

   Nevartoti dažniau nei kas 4 valandas.

    

4. Galimas šalutinis poveikis

   Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    

   Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

   • alerginės ir padidėjusio jautrumo reakcijos;

   • greitai padidėjęs akispūdis (ūminis glaukomos priepuolis), dažniausiai vystosi uždaro kampo glaukoma sergantiems asmenims, akių vyzdžių išsiplėtimas;

   • greitesnis ir neritmingas širdies plakimas;

   • išbėrimas, dilgėlinė, alerginis dermatitas;

   • šlapinimosi sutrikimai (šlapimo susilaikymas) ar skausmas šlapinantis, dažniausiai vystosi asmenims, patiriantiems šlapimo pūslės obstrukcijos požymių, pavyzdžiui, esant prostatos hipertrofijai.

    

   Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

   • alerginės reakcijos, kurios gali būti sunkios, pavyzdžiui, odos išbėrimas, odos pleiskanojimas, niežėjimas, odos sričių patinimas ir paraudimas, kartais lydymas dusulio ar burnos, lūpų, liežuvio, ryklės ir veido patinimo (angioneurozinė edema);

   • sunkios odos reakcijos (pūslių susidarymas, odos lupimasis);

   • kvėpavimo sutrikimai, tokie kaip bronchų spazmas, kurie yra labiau tikėtini, jei pasireiškė anksčiau, vartojant kitų skausmą malšinančių vaistų, pavyzdžiui, aspirino ar ibuprofeno;

   • kraujavimas, kraujosruvos, karščiavimas ir infekcijos, pavyzdžiui, ryklės ir opų infekcijos dėl trombocitų ir leukocitų skaičiaus sumažėjimo kraujyje;

   • kepenų sutrikimai;

   • drumstas šlapimas.

    

   Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

   • nervingumas, sutrikęs miegas (nemiga);

   • galvos skausmas, galvos svaigimas;

   • padidėjęs kraujospūdis;

   • vėmimas (pykinimas);

   • sunkus sutrikimas, dėl kurio gali padidėti kraujo rūgštingumas (vadinamas metaboline acidoze) sunkia liga sergantiems pacientams, vartojantiems paracetamolį (žr. 2 skyrių).

    

   Pranešimas apie šalutinį poveikį

   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    

5. Kaip laikyti COLDREX HOTREM LEMON

   Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    

   Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

    

   Ant paketėlio ir dėžutės po „EXP/Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    

   Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

   COLDREX HotRem LEMON sudėtis

   • Veikliosios medžiagos yra paracetamolis, fenilefrino hidrochloridas ir askorbo rūgštis. Kiekviename paketėlyje yra 750 mg paracetamolio, 10 mg fenilefrino hidrochlorido ir 60 mg askorbo rūgšties.

   • Pagalbinės medžiagos yra etilceliuliozė, sacharozė, bevandenė citrinų rūgštis, sacharino natrio druska, natrio citratas, chinolino geltonasis (E104), citrinų tetraromo skonio medžiaga ir citrinų sulčių skonio medžiaga.

    

   COLDREX HotRem LEMON išvaizda ir kiekis pakuotėje

   COLDREX HotRem LEMON milteliai geriamajam tirpalui yra blankios geltonos spalvos kristaliniai milteliai. Kartoninėje dėžutėje yra 5 arba 10 paketėlių. Kiekviename paketėlyje yra 5 g miltelių.

   Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    

   Registruotojas

   Perrigo Poland Sp. z o.o.

   ul. Domaniewska 48

   Warszawa

   Lenkija

    

   Gamintojas

   Omega Pharma International NV

   Venecoweg 26

   B-9810 Nazareth

   Belgija

    

   Perrigo Supply Chain International DAC

   The Sharp Building

   Hogan Place, Dublin 2

   D02 TY74 Dublin

   Airija

    

   Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-04-09.

    

   Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.