Produkto informacija, naudojimas
Biolevox HA ONE 2,5 % 120 mg, 4.8 ml yra didelės molekulinės masės natrio hialuronatas, pagamintas fermentacijos būdu. Sterilus, nepirogeniškas. Produktas, skirtas injekcijai į sąnarį, siekiant pagerinti sinovinio skysčio klampumą.
Indikacijos: skausmas ir sumažėjęs sąnarių mobilumas, susijęs su trauminiais ar degeneraciniais pokyčiais, įskaitant osteoartritą.
Kontraindikacijos: produktas neturėtų būti skiriamas pacientams, jeigu yra žinomas padidėjęs jautrumas bet kuriai produkto sudedamajai daliai; jei pacientui diagnozuotas septinis artritas; jei pacientas vartoja antikoaguliantus. Intrasąnarinės injekcijos yra kontraindikuotinos tais atvejais, kai injekcijos srityje buvo arba yra infekcijos ar odos ligos. Produkto saugumas vaikų, nėščiųjų ir maitinančių krūtimi gydymui nėra patikrintas.
Galimas šalutinis poveikis: po injekcijos į sąnarį gali pasireikšti laikinos vietinės reakcijos, tokios kaip skausmas, paraudimas ir patinimas. Šį poveikį galima sumažinti 5–10 minučių po injekcijos vėsinant gydomą vietą. Skausmui malšinti galima vartoti analgetikus ir priešuždegiminius vaistus.
Naudojimo instrukcija
Svarbu! Biolevox HA gali paskirti ir suleisti tik įgalioti medicinos darbuotojai pagal galiojančius vietos įstatymus. Švirkštas, adata ir bet kokios kitos nepanaudotos medžiagos turi būti išmestos iš karto po gydymo seanso. Jei pakuotė pažeista, joje esančio produkto vartoti negalima. Prieš naudodami šį gaminį perskaitykite instrukcijas.
Sudėtis/ingredientai
Sudėtis (1 ml): Natrio hialuronatas 25 mg, Natrio chloridas 6,5 mg, Dinatrio vandenilio fosfatas 0,563 mg, Natrio divandenilio fosfatas 0,045 mg, Injekcinis vanduo.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Galimas šalutinis poveikis: po injekcijos į sąnarį gali pasireikšti laikinos vietinės reakcijos, tokios kaip skausmas, paraudimas ir patinimas. Šį poveikį galima sumažinti 5–10 minučių po injekcijos vėsinant gydomą vietą. Skausmui malšinti galima vartoti analgetikus ir priešuždegiminius vaistus.
Įspėjimai: Biolevox HA gali paskirti ir suleisti tik įgalioti medicinos darbuotojai pagal galiojančius vietos įstatymus. Švirkštas, adata ir bet kokios kitos nepanaudotos medžiagos turi būti išmestos iš karto po gydymo seanso. Jei pakuotė pažeista, joje esančio produkto vartoti negalima. Prieš naudodami šį gaminį perskaitykite instrukcijas.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, +2°C - +25°C temperatūroje.
Turinys/ pakuotės turinys
Vienkartinis švirkštas.
Gamintojas arba atstovybė
Gamintojas: Biovico Sp. z o.o. Lenkija.
Platintojas: UAB „Maistas sveikatai“, Danės 47, Klaipėda.
Pagaminimo šalis
Lenkija
