Tonsilgon N tab. N50

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Tonsilgon N dengtos tabletės

svilarožių šaknys, ąžuolų žievė, ramunėlių žiedai, kiaulpienių žolė, asiūklių žolė, kraujažolių žolė, riešutmedžių lapai

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
• Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra TONSILGON N ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant TONSILGON N

3. Kaip vartoti TONSILGON N

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti TONSILGON N

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra TONSILGON N ir kam jis vartojamas

   Tradicinis augalinis vaistas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas dažnai pasikartojančiam viršutinių kvėpavimo takų, ypač tonzilių, uždegimui gydyti.

    

2. Kas žinotina prieš vartojant TONSILGON N

   Tonsilgon N vartoti draudžiama:

   • jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

   • jeigu yra alergija graižažiedžių šeimos augalams.

    

   Įspėjimai ir atsargumo priemonės

   Jeigu simptomai išlieka ilgiau nei vieną savaitę arba atsiranda tokių simptomų kaip dusulys, karščiavimas, pūlingi ar kruvini skrepliai, kreipkitės į gydytoją.

    

   Vartojant vaistų, kurių sudėtyje yra ramunėlių žiedų, gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijų. Padidėjusio jautrumo reakcijų taip pat gali pasireikšti žmonėms, kuriems padidėjęs jautrumas kitiems graižažiedžių šeimos augalams (pvz., kiečiui, kraujažolei, chrizantemoms, sidabrakrūmiui ir kt.).

    

   Vaikams

   Jaunesniems kaip 6 metų amžiaus vaikams Tonsilgon N tablečių vartoti nerekomenduojama, nes duomenų apie veiksmingumą ir saugumą nepakanka.

    

   Kiti vaistai ir Tonsilgon N

   Apie sąveiką su kitais vaistais nežinoma.

   Vartojant vaistų, kurių sudėtyje yra ąžuolo žievės, gali sumažėti alkaloidų (pvz., kosulį slopinančių vaistų, kurių sudėtyje yra kodeino) ir kitų panašių vaistų pasisavinimas.

    

   Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    

   Tonsilgon N vartojimas su maistu

   Duomenų apie sąveiką su maistu nėra.

    

   Nėštumas ir žindymo laikotarpis

   Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su vaistininku.

   Nerekomenduojama vartoti Tonsilgon N dengtų tablečių nėštumo metu. Tonsilgon N dengtų tablečių nereikėtų vartoti žindyvėms.

    

   Vairavimas ir mechanizmų valdymas

   Tonsilgon N gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

    

   Tonsilgon N sudėtyje yra gliukozės, laktozės ir sacharozės

   Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

    

3. Kaip vartoti TONSILGON N

   Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.

    

   Jei nepaskirta kitaip, įprastinė dozė yra tokia:

    

   Amžius	Dozavimas esant ūminiams ligos simptomams	Dozavimas ūminiams ligos simptomams susilpnėjus
   6–11 metų vaikams	1 tabletė 5–6 kartus per parą	1 tabletė 3 kartus per parą
   Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų	2 tabletės 5–6 kartus per parą	2 tabletės 3 kartus per parą

   
   

   Tabletę išgerti nesukramtytą, užgeriant skysčiu (pvz., stikline vandens).

    

   Vaisto rekomenduojama vartoti dar vieną savaitę ūminiams ligos simptomams praėjus.

   Žr. skyrius „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“ ir „Galimas šalutinis poveikis“.

    

   Jeigu manote, kad Tonsilgon N veikia per stipriai arba per silpnai, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

    

   Ką daryti pavartojus per didelę Tonsilgon N dozę

   Perdozavimo atvejų nepastebėta. Perdozavus pasakykite apie tai savo gydytojui.

    

   Pamiršus pavartoti Tonsilgon N

   Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    

   Nustojus vartoti Tonsilgon N

   Paprastai vaistą galite nustoti vartoti be jokių keblumų.

   Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

4. Galimas šalutinis poveikis

   Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    

   Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

   Skrandžio ir žarnyno sutrikimai.

   Be to, gali pasireikšti alerginės odos reakcijos (pvz., egzantema, dilgėlinė, kraujotakos sutrikimai).

    

   Jei pasireiškė pirmieji padidinto jautrumo ar alerginės reakcijos požymiai, nutraukite šio vaisto vartojimą.

    

   Pranešimas apie šalutinį poveikį

   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    

5. Kaip laikyti TONSILGON N

   Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    

   Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje.

   Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

    

   Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    

   Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

   Tonsilgon N sudėtis

    

   • Veikliosios medžiagos yra:

   1 dengtoje tabletėje yra šių veikliųjų medžiagų miltelių:

   8 mg Althaea officinalis L., radix (svilarožių šaknų),

   4 mg Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl. ir Q. pubescens Willd., cortex (ąžuolų žievės),

   6 mg Matricaria recutita L., (Chamomilla recutita (L.), Rauschert) flos (ramunėlių žiedų),

   4 mg Taraxacum officinale F.H. Wigg., herba (kiaulpienių žolės),

   10 mg Equisetum arvense L., herba (asiūklių žolės),

   4 mg Achillea millefolium L., herba (kraujažolių žolės),

   12 mg Juglans regia L., folium (riešutmedžių lapų).

    

   • Pagalbinės medžiagos.

   • Tabletės branduolys: gliukozė monohidratas, bulvių krakmolas, laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, stearino rūgštis, bevandenis koloidinis silicio dioksidas.

   • Tabletės dangalas: kalcio karbonatas, dekstrinas, skystoji gliukozė, kukurūzų krakmolas, montanglikolio vaškas, povidonas (K25, K30), natūralusis ricinų aliejus, šelakas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, sacharozė, talkas.

   Tonsilgon N išvaizda ir kiekis pakuotėje

    

   Baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos, lygiu paviršiumi dengtos tabletės.

   Vaistas gali būti tiekiamas pakuotėse po 50 arba 100 tablečių.

   Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    

   Registruotojas ir gamintojas

    

   Bionorica SE

   Kerschensteinerstrasse 11–15

   92318 Neumarkt

   Vokietija

   Tel. +49-9181-23190

   Faksas +49-9181-231265

    

   Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

    

   Bionorica Lithuania

   Šiaulių g. 10-57

   LT-01134 Vilnius

   Lietuva

   Tel.: +370 5 2157481

   El. paštas: info@bionorica.lt

    

   Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-19.

    

   Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.